胎便イレウスは、新生児期に通常より粘稠度（ネバネバ）の高い胎便が回腸末端部に詰まることで生じる腸閉塞である。欧米では「嚢胞性線維症（CF）」の初発症状として有名であるが、日本人では稀である。
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生後24〜48時間以内の胎便排泄遅延（または欠如）。
腹部膨満。
胆汁性嘔吐（緑色のものを吐く）。
腹部X線：拡張した小腸ガス像（鏡面像は出にくい）、右下腹部のSoap bubble appearance（石鹸泡状陰影）。
注腸造影検査：小細結腸（マイクロコロン：胎児期から使われていないため細い大腸）と、回腸末端の胎便による透亮像（ペレット状）を確認する。
保存的治療（第一選択）：診断を兼ねた『ガストログラフィン注腸』。高浸透圧により腸管内に水分を引き込み、粘稠な胎便を軟らかくして洗い流す効果（治療的注腸）がある。
外科的治療：注腸で解除できない場合、または穿孔・腹膜炎を合併している場合は、開腹手術（胎便の用手摘出、腸瘻造設など）が必要となる。
病態
膵臓からの消化酵素の分泌低下や腸分泌液の異常により、胎便が異常に粘稠となる。これが回腸末端に栓（プラグ）のように詰まることで完全または不完全な閉塞をきたす。
試験での重要ポイント
『嚢胞性線維症（CF）』との関連が超重要キーワード。新生児の「胆汁性嘔吐（緑色の嘔吐）」と「胎便排泄遅延（生後24〜48時間出ない）」を見たら、腸鎖閉症、ヒルシュスプルング病とともに本疾患を鑑別する。
腹部X線で、右下腹部にすりガラス状の陰影（Soap bubble sign：粘稠な胎便とガスが混ざった像）を認めるのが特徴的。診断と治療を兼ねて『ガストログラフィン（高浸透圧造影剤）』による注腸造影を行う。
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Eisenmenger症候群は、左右シャントを伴う先天性心疾患（VSD、ASD、PDAなど）を放置した結果、長期間の肺血流量増加により肺血管抵抗が著明に上昇し（不可逆的な肺高血圧症）、シャントの血流が「右から左（右左シャント）」へ逆転した重篤な状態。根治手術（欠損孔閉鎖）は禁忌となる。
Ebstein病は、先天的に三尖弁（右房と右室の間の弁）が右心室側に深く落ち込んで付着し、右心房が著明に拡大する稀な先天性心疾患である。三尖弁閉鎖不全症（TR）や右心不全をきたし、WPW症候群を高率に合併する。
脳性麻痺は、受胎から新生児期（生後4週以内）までの間に生じた非進行性の脳の病変に基づく、永続的な運動および姿勢の異常である。原因疾患と麻痺の型の組み合わせ（早産のPVLによる痙直型など）が頻出である。
急性細気管支炎は、2歳未満の乳幼児に好発する下気道感染症であり、RSウイルス感染が主な原因である。細気管支の炎症による狭窄から、喘息様の呼気性喘鳴（ヒューヒュー、ゼーゼー）と多呼吸、陥没呼吸などの強い呼吸困難をきたす。
