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疾患検索: 「皮膚科」
皮膚筋炎は、多発性筋炎のような近位筋の筋力低下に加え、特異的な皮膚症状(ヘリオトロープ疹、ゴットロン丘疹など)を伴う自己免疫疾患。悪性腫瘍の合併率が高く、また抗MDA5抗体陽性例での「急速進行性間質性肺炎」が超重要である。
更新: 2026年4月24日
詳しく見る→全身性強皮症は、皮膚や内臓の線維化(硬化)と血管内皮障害を特徴とする自己免疫疾患である。CBTや国試では、抗Scl-70抗体(びまん性)と抗セントロメア抗体(限局性)の違いや、初発症状であるレイノー現象、および致死的な強皮症腎クリーゼが超頻出である。
更新: 2026年4月24日
詳しく見る→更新: 2026年4月20日
詳しく見る→エーラス・ダンロス症候群は、コラーゲンなどの結合組織の異常により、皮膚の過伸展、関節の過可動性、組織の脆弱性を三主徴とする遺伝性疾患群。血管型は動脈破裂や腸管穿孔のリスクが高く致命的となる。
更新: 2026年4月22日
詳しく見る→マフッチ症候群は、多発性内軟骨腫(Ollier病の所見)に、軟部組織の多発性血管腫が合併する非遺伝性の稀な疾患である。骨の変形をきたすほか、軟骨肉腫などの悪性腫瘍への進行リスクが高い。
更新: 2026年4月20日
詳しく見る→SAPHO症候群は、掌蹠膿疱症などの皮膚症状と、前胸部(胸鎖関節など)の骨炎・関節炎を合併する自己炎症性疾患・脊椎関節炎の類縁疾患である。CBTや国試では、胸鎖関節の肥厚・疼痛と掌蹠膿疱症の組み合わせが頻出である。
更新: 2026年4月20日
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