非麦角系ドパミン作動薬で、D2受容体群、特にD3受容体に高い親和性を示す。Giを介してアデニル酸シクラーゼを抑制し、線条体のドパミン神経伝達を補う。ドパミン合成や神経終末の残存量に依存せず作用する。ほとんど代謝されず、主に腎から未変化体として排泄される。

Parkinson病の単独治療またはレボドパとの併用治療に用いる。中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群にも用いられる。悪心、幻覚、眠気を確認しながら少量から段階的に増量し、腎機能に応じて投与量や回数を調整する。

悪心、嘔吐、起立性低血圧、浮腫、幻覚、妄想、ジスキネジーを起こす。前兆なく眠り込む突発的睡眠、傾眠、病的賭博、買い物依存、性欲亢進などの衝動制御障害が重要である。急な中止では悪性症候群様症状や離脱症候群を起こし得る。

シメチジンなど腎尿細管の有機カチオントランスポーターを阻害する薬剤は排泄を遅らせる可能性がある。抗精神病薬やメトクロプラミドなどのドパミン受容体遮断薬は効果を減弱させる。鎮静薬やアルコールは眠気を増強する。