最終更新日: 2026年4月17日
アスクレピアで深掘りする一過性脳虚血発作(TIA)は、脳血管の一過性の閉塞により局所神経症状が出現するが、24時間以内(多くは数分〜数十分)に完全に消失する病態である。脳梗塞の極めて重要な前兆(警告発作)であり、発症直後(特に48時間以内)の脳梗塞移行リスクが高い。CBTや医師国家試験では、一過性黒内障のエピソード、ABCD2スコアによるリスク評価、および急性期の抗血小板療法が超頻出である。
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一過性脳虚血発作(TIA)は、脳血管の一過性の閉塞により局所神経症状が出現するが、24時間以内(多くは数分〜数十分)に完全に消失する病態である。脳梗塞の極めて重要な前兆(警告発作)であり、発症直後(特に48時間以内)の脳梗塞移行リスクが高い。CBTや医師国家試験では、一過性黒内障のエピソード、ABCD2スコアによるリスク評価、および急性期の抗血小板療法が超頻出である。
運動障害:片麻痺(顔面を含む半身の筋力低下)
感覚障害:半身のしびれ、感覚鈍麻
言語障害:失語(言葉が出ない、理解できない)、構音障害(ろれつが回らない)
視覚障害:一過性黒内障(片眼の視力の一過性喪失)、同名半盲
※椎骨脳底動脈系のTIAの場合:めまい、複視、嚥下障害、運動失調などを呈する。
※これらの症状が突発し、通常は数分〜1時間以内で完全に消失する。
初期評価
症状が既に消失していても、「いつ、どのような症状が、何分間続いたか」を詳細に聴取し、ABCD2スコアを計算する。
検査
直ちに頭部MRI(DWI)を実施し、急性期脳梗塞(高信号)が存在しないことを確認する(高信号があれば、症状が消失していても定義上は脳梗塞として扱う)。原因検索のため、頸動脈エコー(内頸動脈のプラークや狭窄の有無)、MRA、心電図・ホルター心電図(心房細動の有無)を速やかに行う。
鑑別
てんかん(トッドの麻痺)、片頭痛の前兆(閃輝暗点など)、低血糖、メニエール病(めまいのみの場合)と鑑別する。
急性期治療(脳梗塞の発症予防)
高リスク(ABCD2スコア4点以上など)の場合は緊急入院とする。非心原性(頸動脈狭窄など)が疑われる場合は、直ちに抗血小板薬(アスピリンとクロピドグレルの2剤併用:DAPT)を短期間(21日間程度)開始し、その後単剤へ移行する。心原性(心房細動など)が疑われる場合は、抗凝固療法(DOACやワルファリン)を開始する。
根本治療(外科的介入)
頸動脈エコーやMRAで高度の内頸動脈狭窄(通常50%以上で有症状)が見つかった場合は、脳梗塞の再発予防として「頸動脈内膜剥離術(CEA)」や「頸動脈ステント留置術(CAS)」を検討する。
病態
心臓や頸動脈のプラークから剥がれ落ちた微小な血栓(マイクロエンボリ)が脳血管を一時的に閉塞するが、組織が完全に壊死(梗塞)する前に血栓が溶解・移動し、血流が再開することで症状が消失する。近年は「時間(24時間以内)」よりも、MRI(DWI)等で「急性期梗塞巣を認めないこと」を重視する組織学的定義(Tissue-based definition)が主流になりつつある。
試験での重要ポイント
内頸動脈系のTIAとして、眼動脈の一過性虚血による「一過性黒内障(片方の目にカーテンが下りたように急に見えなくなり、数分で回復する)」が極めてよく問われる。脳梗塞への移行リスク評価ツールである「ABCD2スコア」の項目(年齢60歳以上、血圧140/90以上、片麻痺[2点]・言語障害[1点]、持続時間60分以上[2点]・10-59分[1点]、糖尿病)の暗記は必須。合計点が高い(特に4点以上)場合は、発症から48時間以内の脳梗塞発症リスクが高いため、緊急入院させてDAPT(アスピリン+クロピドグレル)などの抗血小板療法を直ちに開始する。
覚え方・コツ
「TIAは脳梗塞の嵐の前の静けさ。片目が見えなくなる(一過性黒内障)のは内頸動脈のゴミ。リスクは『ABCD2(年齢、血圧、症状、時間、糖尿病)』で測り、点が高ければ即入院して血をサラサラに(抗血小板薬)!」と覚える。
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重症筋無力症(MG)は、神経筋接合部(NMJ)のニコチン性アセチルコリン受容体(AChR)などが自己抗体により攻撃され、情報の伝達が阻害されることで筋力低下や易疲労性を来す自己免疫疾患である。午後から夕方にかけて症状が悪化する「日内変動」が特徴。CBTや医師国家試験では、眼瞼下垂などの眼症状、胸腺異常(胸腺腫など)の合併、反復刺激試験でのWaning現象、およびクリーゼへの対応が毎年問われる超頻出疾患である。
正常圧水頭症(iNPH)は、脳脊髄液の圧が正常範囲内であるにもかかわらず脳室が拡大し、歩行障害、認知機能障害、尿失禁の三徴を呈する疾患である。高齢者に多く、シャント手術により症状が改善する「治療可能な認知症」として極めて重要である。CBTや医師国家試験では、特徴的なMRI所見(DESHサイン)や髄液タップテストが超頻出である。
視神経脊髄炎(NMO)は、中枢神経系(特に視神経と脊髄)のアストロサイトに存在する水チャネル「アクアポリン4(AQP4)」に対する自己抗体が原因で生じる自己免疫疾患である。多発性硬化症(MS)と似るが、視力障害や対麻痺がより重篤であり、再発を繰り返す。CBTや国試では、MSとの鑑別(3椎体以上の脊髄病変、難治性しゃっくり、抗AQP4抗体陽性)と、治療薬の禁忌が超頻出である。
強直性ジストロフィーは、成人発症の筋ジストロフィーの中で最も頻度が高く、常染色体顕性遺伝(優性遺伝)を示す。筋強直(ミオトニー)と進行性の筋萎縮に加え、白内障、耐糖能異常、心伝導障害、前頭部脱毛など多彩な全身症状を合併する。CBTや医師国家試験では、斧様顔貌やミオトニー現象、およびトリプレットリピート病としての表現促進現象が頻出である。