腹部大動脈瘤（AAA）は、腹部大動脈が局所的に拡大（通常3cm以上）した状態である。多くは無症状だが、臍周囲の「拍動性腫瘤」として触知され、破裂すると致命的な腹腔内出血をきたす。拡大速度や径（男性5cm以上など）に基づいて手術を検討する。
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通常は無症状。
自覚症状：腹部の拍動感、腹痛・腰痛（破裂・切迫破裂のサイン）。
破裂時：激しい腹痛・背部痛、出血性ショック（血圧低下、頻脈、冷汗）。
身体所見：腹部拍動性腫瘤の触知。
腹部超音波（スクリーニング）：瘤の有無と径の測定。
腹部造影CT（確定診断）：瘤の正確なサイズ、範囲（腎動脈との位置関係）、壁在血栓の有無、破裂の兆候の評価。
保存的加療（小径の場合）：厳格な『血圧管理（降圧）』と定期的な画像フォロー。
外科的治療：手術適応を満たす場合、『開腹人工血管置換術』または『EVAR（ステントグラフト内挿術）』を選択。破裂時は一刻を争う緊急手術が必要となる。
病態
動脈硬化が最大の原因。腎動脈分岐部より「下」に発生することが多い（約90%）。血管壁の脆弱化により瘤状に膨らむ。
試験・臨床での重要ポイント
身体所見で『臍周囲の拍動性腫瘤』を認める。痛みがある場合は「切迫破裂」のサインであり、緊急の対応が必要。
手術適応の基準が重要。①『最大径が男性50〜55mm、女性50mm以上』、②『半年で5mm以上の急速な拡大』、③『形状が嚢状（のうじょう）』、などが基準となる。
治療法は、従来の開腹人工血管置換術に加え、足の付け根からカテーテルで管を入れる低侵襲な『EVAR（ステントグラフト内挿術）』が広く行われる。
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心室頻拍は、心室から発生する異常な電気信号により、心室が高速で収縮（頻拍）する致死性不整脈である。心電図では幅の広いQRS波が連続して出現する。脈拍が触れない「無脈性VT」は心室細動（VF）と同等であり、直ちに除細動が必要となる。
心室細動は、心室が不規則に細かく痙攣し、心臓のポンプ機能が完全に失われた状態（心停止）である。急性心筋梗塞直後などに好発し、直ちに除細動（電気ショック）を行わないと数分で死に至る。
マルファン症候群は、結合組織の主成分であるフィブリリン1の異常により生じる常染色体顕性（優性）遺伝疾患。高身長やクモ状指などの骨格異常、大動脈解離などの重篤な心血管病変、および水晶体の上方脱臼を三徴とする。
心房中隔欠損症は、右心房と左心房を隔てる中隔に欠損孔（穴）が開いている先天性心疾患。圧の高い左房から右房へ血液が流れる「左右シャント」により右心負荷をきたす。小児期は無症状で、学校検診の心雑音や心電図異常（不完全右脚ブロック）で発見されることが多い。
