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疾患検索: 「消化器内科」
食道裂孔ヘルニアは、胃の一部が横隔膜の食道裂孔を通って縦隔内(胸腔内)へ脱出する疾患。滑脱型が最も多く、下部食道括約筋(LES)の機能低下により胃食道逆流症(GERD)の主要な原因となる。
更新: 2026年4月24日
詳しく見る→Gilbert症候群は、肝細胞におけるビリルビン抱合酵素の遺伝的活性低下により、軽度の間接(非抱合型)ビリルビン優位の高ビリルビン血症をきたす体質性黄疸である。健常人の数%に見られる良性疾患であり、治療は不要である。
更新: 2026年4月20日
詳しく見る→Dubin-Johnson症候群は、肝細胞で抱合された直接ビリルビンを胆汁中へ排泄するトランスポーターの遺伝的欠損により、直接ビリルビン優位の高ビリルビン血症をきたす体質性黄疸である。腹腔鏡での「黒色肝」が超頻出キーワード。
更新: 2026年4月20日
詳しく見る→特発性門脈圧亢進症(IPH / バンチ症候群)は、肝硬変や肝外門脈閉塞がないにもかかわらず門脈圧が亢進し、巨大な脾腫や貧血(脾機能亢進症)、食道静脈瘤をきたす原因不明の疾患である。
更新: 2026年4月24日
詳しく見る→ウィップル病は、Tropheryma whippleiという細菌の感染による稀な全身性・慢性感染症である。腸管マクロファージへの菌の蓄積により重度の吸収不良症候群をきたすほか、関節炎や中枢神経症状を合併する。
更新: 2026年4月22日
詳しく見る→Menetrier病は、原因不明(一部TGF-αなどの過剰発現)により胃底腺の粘液細胞が過形成を起こし、胃のひだ(巨大皺襞)が異常に肥厚する疾患である。大量の粘液分泌に伴いタンパク質が胃内へ漏出し、低タンパク血症(浮腫)をきたす。
更新: 2026年4月20日
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