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疾患検索: 「自己免疫」
皮膚筋炎は、多発性筋炎のような近位筋の筋力低下に加え、特異的な皮膚症状(ヘリオトロープ疹、ゴットロン丘疹など)を伴う自己免疫疾患。悪性腫瘍の合併率が高く、また抗MDA5抗体陽性例での「急速進行性間質性肺炎」が超重要である。
更新: 2026年4月24日
詳しく見る→多発性筋炎は、主に体幹に近い骨格筋(近位筋)に炎症が生じ、対称性の筋力低下と筋痛をきたす自己免疫疾患である。皮膚症状を伴わない。間質性肺炎や悪性腫瘍の合併に注意が必要である。
更新: 2026年4月24日
詳しく見る→全身性強皮症は、皮膚や内臓の線維化(硬化)と血管内皮障害を特徴とする自己免疫疾患である。CBTや国試では、抗Scl-70抗体(びまん性)と抗セントロメア抗体(限局性)の違いや、初発症状であるレイノー現象、および致死的な強皮症腎クリーゼが超頻出である。
更新: 2026年4月24日
詳しく見る→グッドパスチャー症候群は、抗糸球体基底膜(GBM)抗体により、肺胞出血と急速進行性糸球体腎炎(RPGN)を同時にきたす自己免疫疾患(II型アレルギー)である。CBTや国試では、若年男性の喫煙者における血痰と血尿のエピソード、および血漿交換療法が頻出である。
更新: 2026年4月22日
詳しく見る→強直性脊椎炎(AS)は、仙腸関節や脊椎などの体軸関節に慢性的な炎症が生じ、進行すると脊椎が癒合・強直する原因不明の自己免疫疾患である。若年男性に好発し、安静で悪化し運動で軽快する腰背部痛を特徴とする。CBTや医師国家試験では、HLA-B27陽性やX線でのbamboo spine(竹節状脊椎)が頻出の重要疾患である。
更新: 2026年4月17日
詳しく見る→抗リン脂質抗体症候群(APS)は、動静脈の血栓症と習慣流産などの妊娠合併症を特徴とし、抗リン脂質抗体が陽性となる自己免疫疾患である。SLEなどの膠原病に合併しやすく、CBTや医師国家試験では、体内は血栓傾向なのに検査(APTT)は延長する乖離や、妊婦へのヘパリン療法が頻出の重要疾患である。
更新: 2026年4月17日
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