#ハッチンソン・ギルフォード症候群 に関連する疾患疾患名をクリックすると、概要・症状・診断・治療の詳細ページに移動します。疾患図鑑トップへ小児2026年4月20日プロジェリア症候群(ハッチンソン・ギルフォード症候群)プロジェリア症候群は、通常の約10倍の速度で老化が進行する極めて稀な早老症である。LMNA遺伝子の変異により異常タンパク質(プロジェリン)が蓄積し、重篤な動脈硬化により平均14〜15歳で死亡する。#ハッチンソン・ギルフォード症候群#小児科#遺伝#マイナー疾患
小児2026年4月20日プロジェリア症候群(ハッチンソン・ギルフォード症候群)プロジェリア症候群は、通常の約10倍の速度で老化が進行する極めて稀な早老症である。LMNA遺伝子の変異により異常タンパク質(プロジェリン)が蓄積し、重篤な動脈硬化により平均14〜15歳で死亡する。#ハッチンソン・ギルフォード症候群#小児科#遺伝#マイナー疾患