#神経フェリチン症 に関連する疾患疾患名をクリックすると、概要・症状・診断・治療の詳細ページに移動します。疾患図鑑トップへ神経2026年4月24日神経フェリチン症 (Neuroferritinopathy)神経フェリチン症は、フェリチン軽鎖(FTL)遺伝子の変異により、脳内(特に大脳基底核)に鉄が過剰に蓄積する常染色体顕性遺伝(優性遺伝)の神経変性疾患である。NBIA(脳内鉄沈着を伴う神経変性症)の一型であるが、成人に発症し、血清フェリチン値が「低値」となるのが特徴である。#神経フェリチン症#神経内科#NBIA#常染色体優性遺伝#鉄沈着+2
神経2026年4月24日神経フェリチン症 (Neuroferritinopathy)神経フェリチン症は、フェリチン軽鎖(FTL)遺伝子の変異により、脳内(特に大脳基底核)に鉄が過剰に蓄積する常染色体顕性遺伝(優性遺伝)の神経変性疾患である。NBIA(脳内鉄沈着を伴う神経変性症)の一型であるが、成人に発症し、血清フェリチン値が「低値」となるのが特徴である。#神経フェリチン症#神経内科#NBIA#常染色体優性遺伝#鉄沈着+2