#髄鞘形成不全 に関連する疾患疾患名をクリックすると、概要・症状・診断・治療の詳細ページに移動します。疾患図鑑トップへ小児2026年4月20日ペリツェウス・メルツバッハ病 (PMD)中枢神経の髄鞘形成（マイエリン化）が不全となる、X連鎖潜性（劣性）遺伝の白質ジストロフィー。乳児期早期からの眼振や、痙性麻痺、精神運動発達遅滞が特徴である。#髄鞘形成不全#小児科#神経#遺伝#マイナー疾患+4
小児2026年4月20日ペリツェウス・メルツバッハ病 (PMD)中枢神経の髄鞘形成（マイエリン化）が不全となる、X連鎖潜性（劣性）遺伝の白質ジストロフィー。乳児期早期からの眼振や、痙性麻痺、精神運動発達遅滞が特徴である。#髄鞘形成不全#小児科#神経#遺伝#マイナー疾患+4
